1. 法令・法案の基本情報
法令・法案の基本情報を表示します。法令の「分類」のリンクは、同じ分類に属する法令を再検索します。
法令の情報
- 公布年月日：令和7年11月28日
- 法令の形式：府省令
法案の情報
2. 法令沿革
この法令の改正、廃止等の履歴を、日付が古い方から順に表示します。それぞれの法令の詳細情報にリンクしています。
このほか、「本文情報」とあるものは、国立国会図書館デジタルコレクションで公開している本文のデジタル画像にリンクしています。
法令沿革 0件
3. 被改正法令
この法令によって改正された他の法令を、法令番号の順に表示します。それぞれの法令の詳細情報にリンクしています。
被改正法令 22件
-
改正：医療法施行規則（昭和23年11月5日厚生省令第50号）
-
改正：予防接種実施規則（昭和33年9月17日厚生省令第27号）
-
改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則（昭和36年2月1日厚生省令第1号）
-
改正：薬局等構造設備規則（昭和36年2月1日厚生省令第2号）
-
改正：薬局並びに店舗販売業及び配置販売業の業務を行う体制を定める省令（昭和39年2月3日厚生省令第3号）
-
改正：医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成9年3月26日厚生省令第21号）
-
改正：医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（平成9年3月27日厚生省令第28号）
-
改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料規則（平成12年3月30日厚生省令第63号）
-
改正：厚生労働省組織規則（平成13年厚生労働省令第1号）
-
改正：独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行規則（平成16年3月29日厚生労働省令第51号）
-
改正：医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令（平成16年9月22日厚生労働省令第135号）
-
改正：医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（平成16年12月17日厚生労働省令第169号）
-
改正：医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令（平成16年12月20日厚生労働省令第171号）
-
改正：医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（平成16年12月24日厚生労働省令第179号）
-
改正：医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令（平成17年3月23日厚生労働省令第36号）
-
改正：医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成17年3月23日厚生労働省令第37号）
-
改正：医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令（平成17年3月23日厚生労働省令第38号）
-
改正：再生医療等製品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成26年7月30日厚生労働省令第88号）
-
改正：再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令（平成26年7月30日厚生労働省令第89号）
-
改正：再生医療等製品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令（平成26年7月30日厚生労働省令第90号）
-
改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第七項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令（平成26年8月6日厚生労働省令第95号）
-
改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条第七項に規定する医薬品又は医薬部外品の製造工程の区分を定める省令（令和3年1月29日厚生労働省令第17号）
4. 審議経過
この法案の審議経過が掲載されている国会会議録のタイトルと掲載ページを、会議開催日の順に表示します。
会議録のタイトルからは国会会議録検索システムのテキスト表示画面に、本文PDFへのリンクからはPDF表示画面に、それぞれリンクしています。別画面で表示されます。
審議経過 0件
5. 法令本文へのリンク
この法令の本文や英訳等を収録している国の機関のウェブサイトに移動できます。複数の版を収録しているウェブサイトもあります。別画面で表示されます。
6. 法律案・条約承認案件本文へのリンク
法律案・条約承認案件の本文を収録している国の機関のウェブサイトに移動できます。別画面で表示されます。
該当する情報はありません。