1. 法令・法案の基本情報
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法令の情報
- 公布年月日：平成26年11月21日
- 法令の形式：告示･訓令
法案の情報
2. 法令沿革
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3. 被改正法令
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被改正法令 51件
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改正：食品、添加物等の規格基準（昭和34年12月28日厚生省告示第370号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十条第十一号の規定に基づき習慣性があるものとして厚生労働大臣の指定する医薬品（昭和36年2月1日厚生省告示第18号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第六十三条第一項第四号の規定に基づく医療機器（昭和36年2月1日厚生省告示第21号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（昭和38年6月24日厚生省告示第279号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第二項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等（昭和45年10月19日厚生省告示第366号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十条第十四号等の規定に基づき使用の期限を記載しなければならない医薬品等（昭和55年9月26日厚生省告示第166号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分（昭和55年9月27日厚生省告示第169号）
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改正：臨床検査技師等に関する法律第二十条の三第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める施設（昭和56年3月2日厚生省告示第17号）
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改正：高齢者の医療の確保に関する法律の規定による療養の給付等の取扱い及び担当に関する基準（昭和58年1月20日厚生省告示第14号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条第一項の規定に基づき製造販売の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（平成6年3月28日厚生省告示第104号）
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改正：都道府県知事の承認に係る医薬部外品（平成6年6月2日厚生省告示第194号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第二項第三号ロ及びニの規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品（平成7年1月12日厚生省告示第4号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条第一項の規定に基づき製造販売の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬部外品等（平成9年3月24日厚生省告示第53号）
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改正：承認不要医薬部外品基準（平成9年3月24日厚生省告示第54号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十九条第八号及び第六十一条第四号の規定に基づき名称を記載しなければならないものとして厚生労働大臣の指定する医薬部外品及び化粧品の成分（平成12年9月29日厚生省告示第332号）
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改正：放射性物質の数量等に関する基準（平成12年12月26日厚生省告示第399号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第三項第四号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医療機器（平成15年5月15日厚生労働省告示第206号）
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改正：厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品（平成15年5月20日厚生労働省告示第209号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（平成16年7月20日厚生労働省告示第297号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の五十五第一項の規定により厚生労働大臣が指定する設置管理医療機器（平成16年9月14日厚生労働省告示第335号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令第十二条第一項第一号イ（１）の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣の指定する高度管理医療機器（平成16年12月24日厚生労働省告示第430号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第一項第六号及び第七号並びに医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第九十六条第六号及び第七号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（平成16年12月24日厚生労働省告示第431号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第二項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品（平成16年12月24日厚生労働省告示第432号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第二項第七号ホの規定に基づき厚生労働大臣の指定する製造管理又は品質管理に特別の注意を要する医薬品（平成16年12月24日厚生労働省告示第441号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品（平成17年2月10日厚生労働省告示第24号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第一項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品（平成17年3月29日厚生労働省告示第120号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品（平成17年3月29日厚生労働省告示第121号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百六十二条第一項第一号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する視力補正用レンズ等（平成18年2月28日厚生労働省告示第69号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品（平成19年3月30日厚生労働省告示第69号）
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改正：医療法第六条の五第三項及び第六条の七第三項の規定に基づく医業、歯科医業若しくは助産師の業務又は病院、診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項（平成19年3月30日厚生労働省告示第108号）
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改正：診療報酬の算定方法（平成20年3月5日厚生労働省告示第59号）
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改正：特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）（平成20年3月5日厚生労働省告示第61号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令第七条第一項第一号イ（７）の規定に基づき厚生労働大臣が定める医薬品（平成20年3月27日厚生労働省告示第122号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令第七条第一項第二号イ（１５）及び（２２）の規定に基づき厚生労働大臣が定める基準（平成20年3月27日厚生労働省告示第123号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百三条第三項の規定に基づき検定を要しないものとして厚生労働大臣が指定する医薬品等及び厚生労働大臣が定める場合（平成20年7月10日厚生労働省告示第374号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第二項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬部外品（平成21年2月6日厚生労働省告示第25号）
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改正：配置販売品目基準（平成21年2月6日厚生労働省告示第26号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十条第十三号及び第五十九条第九号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び医薬部外品（平成21年2月6日厚生労働省告示第27号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十九条第七号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬部外品（平成21年2月6日厚生労働省告示第28号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十四条第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医療の用に供するガス類その他これに類する医薬品及び歯科医療の用に供する医薬品（平成21年3月27日厚生労働省告示第119号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第一条第三項第五号の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する第二類医薬品（平成21年3月27日厚生労働省告示第120号）
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改正：非視力補正用コンタクトレンズ基準（平成21年4月28日厚生労働省告示第283号）
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改正：肝炎対策の推進に関する基本的な指針（平成23年5月16日厚生労働省告示第160号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百九十七条第二項第一号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（平成23年7月4日厚生労働省告示第225号）
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改正：後天性免疫不全症候群に関する特定感染症予防指針（平成24年1月19日厚生労働省告示第21号）
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改正：放射性医薬品基準（平成25年3月29日厚生労働省告示第83号）
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改正：血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（平成25年7月23日厚生労働省告示第247号）
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改正：予防接種に関する基本的な計画（平成26年3月28日厚生労働省告示第121号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品（平成26年6月4日厚生労働省告示第252号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品（平成26年6月6日厚生労働省告示第255号）
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改正：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百十六条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間（平成26年9月26日厚生労働省告示第367号）
4. 審議経過
この法案の審議経過が掲載されている国会会議録のタイトルと掲載ページを、会議開催日の順に表示します。
会議録のタイトルからは国会会議録検索システムのテキスト表示画面に、本文PDFへのリンクからはPDF表示画面に、それぞれリンクしています。別画面で表示されます。
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5. 法令本文へのリンク
この法令の本文や英訳等を収録している国の機関のウェブサイトに移動できます。複数の版を収録しているウェブサイトもあります。別画面で表示されます。
6. 法律案・条約承認案件本文へのリンク
法律案・条約承認案件の本文を収録している国の機関のウェブサイトに移動できます。別画面で表示されます。
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